بررسی اثر استخلاف بر قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی ارتوهیدروکسی بنزوفنون

thesis
abstract

چکیده: ساختار مولکولی، پیوند هیدروژنی درون مولکولی و فرکانسهای ارتعاشی2-هیدروکسی بنزوفنون به وسیله محاسبات تئوری dft مورد بررسی قرار گرفت. مشتقات مختلف2- هیدروکسی بنزوفنون به منظور مطالعه مزدوج شدن، رزنانس، اثرات فضایی روی ساختار مولکول و قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی به صورت تئوری مورد بررسی قرار گرفتند. بررسی ساختار هندسی و قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی2- هیدروکسی بنزوفنون توسط محاسبات ab initio در سطح b3lyp/6-31g*,6-311++g** انجام شد. طیف ارتعاشی2- هیدروکسی بنزوفنون و مشتقاتش توسط روش dft با توابع پایه b3lyp/6-31g* محاسبه شد و فرکانس ارتعاشی گروه های کربونیل و هیدروکسیل مورد بررسی قرار گرفتند. جابجایی شیمیایی هیدروژن گروه هیدروکسیل در ترکیب2- هیدروکسی بنزوفنون و مشتقاتش در سطح پایه b3lyp/6-311++g** با روش giao محاسبه شد. اختلاف جابجایی شیمیایی پروتون هیدروکسیل در ارتوهیدروکسی بنزوفنون و مشتقاتش، توافق قابل قبولی با نتایج طیف ارتعاشی دارند. مشتقات 2- هیدروکسی بنزوفنون که در این پروژه مورد ارزیابی قرار گرفتند عبارتند از: 1)8-cl 4-hbp 2) 9-cl 4-hbp 3) 10-cl 4-hbp 4) 12-cl 4-hbp 5)13-cl 4-hbp 6) 14-cl 4-hbp 7) 15-cl 4-hbp 8) 8-f 4-hbp 9) 9-f4-hbp 10) 10-f 4-hbp 11) 12-f 4-hbp 12) 13-f 4-hbp 13) 14-f 4-hbp 14) 15-f 4-hbp 15) 4-h 12nbp 16) 4-h 13nbp 17) 4-h 14- nbp 18) 4-h 15-nbp 19) 4-h 8-nbp 20) 4-h 9-nbp 21) 4-h 10-nbp 22) 4-h 15-mbp 23) 4-h 14-mbp 24) 4-h 13-mbp 25) 4-h 12-mbp 26) 4-h 8-mbp 27) 4-h 9-mbp 28) 4-h 10-mbp نتایج حاصل با مولکول 2- هیدروکسی بنزوفنون مقایسه شد. بر اساس اطلاعات به دست آمده ( ساختار مولکولی، فواصل پیوندی، زوایا، طیف های ارتعاشی، جابجایی شیمیایی ) ترتیب زیر برای قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی حاصل شد: 4-h 10-nbp > 4-h 8-nbp > 10-cl 4-hbp > 9-f 4-hbp > 4-h 12-mbp > 9-cl 4-hbp

similar resources

بررسی اثر استخلاف گروههای آلکیل بر قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی و طیف ارتعاشی نفتازارین

بهینه سازی هندسی کامل ساختار مولکولی، محاسبات انرژی پیوند هیدروژنی (تفاوت انرژی بین فرم سیس انول و ترانس انول)، h nmr1 و فرکانس های ارتعاشی مولکول 8و5- دی هیدروکسی- 4و1- نفتوکینون (نفتازارین) و استخلاف های آلکیل آن بوسیله ی نظریه ی تابعی چگالی dft، در سطح نظری b3lyp و با سری پایه ی 6-31g** انجام شده است. سپس از مقایسه این پارامترها با پارامترهای متناظر در مولکول نفتازارین در مورد قدرت پیوند هید...

15 صفحه اول

اثر استخلاف متوکسی بر قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی 3- فنیل تیو استیل استون

بهینه سازی کامل ساختار مولکول های ارتو متوکسی فنیل تیو اسنیل استون (otpaa) ، متا متوکسی فنیل تیو استیل استون (mtpaa ) و پارا متوکسی فنیل تیو استیل استون (ptpaa) ، توسط نظریه تابعی چگالی dft و در سطح نظری b3lyp و با سری های پایه 6-31g** ، 6-311g** و 6-311++g** انجام پذیرفته است. محاسبات انرژی پیوند هیدروژنی ( تفاوت انرژی بین فرم سیس انول و ترانس انول ) و 1hnmr برای تمام مولکول ها انجام شده است. ...

15 صفحه اول

محاسبه قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی و بررسی طیف ارتعاشی نفتازارین با استخلاف هالوژن

انرژی پیوند هیدروژنی (تفاوت انرژی بین فرم سیس انول و ترانس انول)، بهینه سازی ساختار مولکولی، h nmr، برای مولکول نفتازارین (nz)، و استخلافات کلر دار نفتازارین در سطح نظری **b3lyp/6-31g محاسبه شده است. محاسبات فرکانس ارتعاشی کلیه مولکول ها، برای نمونه های غیر دوتره و دوتره، با روش dft،در سطح نظری **b3lyp/6-31g انجام پذیرفته است. برای نتیجه گیری در مورد قدرت پیوند هیدروژنی، از مقایسه این پارامتر ه...

15 صفحه اول

بررسی اثر استخلاف بر روی فرآیند انتقال پروتون و قدرت پیوند هیدروژنی درون مولکولی در ترکیب 4-نیتروپیریدین-3-تیول و مطالعه اثر حلال در این فرآیند

محاسبات نظری تابعی چگالی(dft)مربوط به 4-نیتروپیریدین-3-تیول (npt) و استخلاف هایش گزارش شده اند. برای این ترکیب، استخلاف های f، cl،br،sh،oh، ch3، cf3، ch2f، ch2cl،ch2br،coch3،c2h5، ch2och3، ch2oh، ch2cf3، cn، och3، scoch3، sch3،cho،nhch3، ch2ch2oh، ch2cooh، ochf2، no2، scf3، nhcoch3و ph در نظر گرفته شده است.این محاسبات برای تمامی استخلاف های مذکور در سطح b3lyp/6-311++g**انجام گردیده و فرکانس های...

15 صفحه اول

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


document type: thesis

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه الزهراء - دانشکده علوم پایه

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023